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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

营口1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

为您定制肿瘤术后长期监测方案,包含一次大范围基因分析和四次血液检测,追踪体内有无残留肿瘤信号。

谁需要做这个检测?

  • 在营口进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
  • 在营口已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
  • 希望通过定期监测,为营口医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
  • 在营口对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
  • 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
  • 在营口希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。

这个检测能查出什么?

这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系营口的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在营口的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在营口的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现所有类型的癌症吗?
不能。这项服务是专门针对实体瘤的,比如肺癌、肠癌、乳腺癌等。它不适用于血液系统肿瘤(如白血病)。检测前,我们的顾问会与您详细沟通,确认您的癌种是否适合进行此项检测。
采肿瘤组织样本会不会很疼?对身体有影响吗?
您无需为此检测单独进行一次有创的肿瘤组织采样。我们使用的是您既往手术或活检时已留存的组织样本(病理蜡块或切片),由病理科医生切取少量即可,这个过程您不会感受到任何不适,对您的身体也完全没有影响。
这个钱是直接交给医院还是交给你们公司?安全吗?
您好,费用支付流程是安全规范的。通常您是通过医院内的服务点或指定的官方渠道进行支付,款项会进入检测公司的指定账户,并出具正式合同与发票。建议您通过医院推荐的官方途径办理,保障资金安全与服务对接。
如果我之前做过基因检测了,还有必要再做你们这个吗?
这取决于您之前检测的内容和目的。如果您之前的检测是广谱的基因panel,但未包含后续的定制化MRD持续监测部分,那么本项目仍有其独特价值。它不仅能全面分析肿瘤基因,更重要的是为您建立个性化的追踪方案,用于治疗后的长期监测。您可以携带原有报告到营口的合作中心,由顾问为您具体分析。
我的基因信息这么隐私,你们怎么保证不会泄露出去?
我们高度重视您的隐私保护。从样本编码、数据传输到报告生成,全程采用匿名化处理。实验室信息系统符合国家信息安全等级保护要求。我们承诺,您的基因数据仅用于本次检测分析,未经您的明确授权,绝不会向任何第三方泄露或用于其他用途。

注意事项

  • 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
  • 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
  • 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
  • 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
  • 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
  • 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
  • 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在营口就医进行常规检查。

用户评价 (11条,均分4.6)

崔** 已验证 体检异常

我是乳腺癌术后复查选的这个。最欣赏的一点是,签同意书时,顾问特别详细地跟我解释了数据会怎么用、谁有权看,并且明确说未经我同意绝不会用于任何科研或商业,这种透明让我很安心。

机构回复

是的,知情同意和用途透明是伦理的基石。我们坚持在检测前进行充分告知,确保您对个人数据的用途拥有完全的知情权和决定权。感谢您的选择。

2026-03-2664人觉得有用
黄** 已验证 淋巴瘤患者

服务确实不错,但价格还是有点高,对于我们普通工薪家庭来说是一笔不小的开销。虽然顾问解释了定制化检测的成本,也表示理解,但希望未来能有更多惠民政策或者分期支付的方式。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受,并一直在努力通过技术优化和规模效应降低成本。关于支付方式的建议我们已经记录,会认真研究其可行性。再次感谢您的选择与信任。

2026-03-224人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议基因检测辅助评估。报告出得挺快,没耽误我后续看专家门诊。检测结果显示有驱动基因突变,和后来手术切除的病理基因检测结果一致。这个准确性让我在手术前就对病情有了更清晰的认知。

机构回复

很高兴检测结果能与术后病理金标准一致,这证明了我们在组织前血液检测方面的技术实力。感谢您对我们准确性的认可,祝您早日康复!

2026-03-2031人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

总体不错,检测结果也很有用。但有一点,希望报告查阅的密码设置规则能更灵活点,现在要求必须包含大小写数字和符号,对我家老人来说有点难记,差点锁账户。隐私重要,但便捷性也能考虑下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们理解密码复杂度与易用性之间的平衡问题。我们会评估是否能在保证安全的前提下,提供更友好的验证方式,如辅助记忆提示。

2026-03-0524人觉得有用
漕** 已验证 二次手术前

我爸胃癌术后,医生建议做MRD监测,我们选了你们的1+4产品。最让我感动的是客服,特别耐心,我爸不会操作手机,他们一步步教我怎么在线填信息、预约护士上门抽血。抽血护士也特别专业,一点都不疼,整个过程我们没跑一步路,太省心了。

机构回复

感谢您的认可!让用户便捷、省心是我们服务的宗旨。我们会对合作护士进行严格培训和考核,确保采样规范。祝叔叔康复顺利,我们会持续提供专业的监测支持。

2026-03-1244人觉得有用
徐** 已验证 淋巴瘤患者

肺癌家属,父亲复查时做的。除了常规结果,报告还额外提醒了一个与药物敏感性相关的基因信息,虽然目前用不上,但医生说了对未来万一需要换方案时有储备价值。这种“超额”的准确信息提供,让我们觉得考虑很周全。

机构回复

您的认可让我们欣慰。我们不仅关注当前状态,也希望通过全面检测,为未来的治疗可能性留出信息储备。感谢您注意到我们的这份用心。

2026-02-2750人觉得有用
范** 已验证 体检异常

我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。

机构回复

谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。

2024-10-2118人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

第一次做MRD监测,心里没底。但客服从头到尾解释得很清楚,采血后第11天收到报告,符合承诺时效。报告最棒的一点是,把‘阴性’结果的意义也解释得很透彻,告诉我这并不意味着可以掉以轻心,并给出了随访建议,很负责任。

机构回复

非常感谢您的细致体会。准确传达“阴性”结果的临床意义(即持续监测的重要性)与快速交付报告同样关键。我们致力于提供负责任的全程解读,而不仅仅是一个数字。感谢您的认同!

2026-02-2146人觉得有用
黄** 已验证 术后复查

检测的精准度和服务的专业性我打满分。扣一星是因为在等待专家解读预约的那几天,时间安排的选择性比较少,刚好那周我工作特别忙,差点错过。希望预约系统能更灵活,或者提供一些非工作时间的选项。

机构回复

感谢您的满分认可和对预约系统的宝贵意见!我们已收到类似反馈,正在技术升级预约平台,未来会提供更灵活的时间段,包括部分非工作时间,以满足用户需求。

2024-06-1252人觉得有用
贾** 已验证 体检异常

报告解读的医生非常专业,但第一次约电话时间有点周折,我白天忙,他们工作时间也是白天。后来客服协调了晚上一个时间,虽然解决了,但感觉时间弹性可以更大一点,方便我们上班族。

机构回复

您的建议非常中肯。我们已经注意到这个问题,正在试点延长晚间解读服务时间,并计划增加周末时段,以期更好地满足用户的时间需求。

2025-11-2262人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

作为家属,最怕就是检测完就没人管了。但他们有个贴心的服务,把报告中关键结论和监测建议,做成了一页纸的‘患者摘要’,用大白话写得很清楚,方便拿给不同医生看。这个小细节体现了真正的用户思维。

机构回复

很高兴‘患者摘要’能为您带来便利!我们深知清晰沟通的重要性,这份摘要是我们团队精心设计的,旨在帮助用户和医生更高效地掌握核心信息。

2026-01-2510人觉得有用

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