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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

营口肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个肺癌相关基因,为靶向用药和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 被诊断为非小细胞肺癌,在营口寻求靶向药治疗选择的朋友。
  • 营口接受化疗或放疗后,希望监控病情变化趋势的朋友。
  • 怀疑肺癌但组织活检困难,需要辅助诊断的营口朋友。
  • 营口已完成初步治疗,进入康复期需定期监测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因状态,为后续治疗储备信息的营口朋友。

这个检测能查出什么?

您可以将肿瘤想象成一个信息中心,它会不断向血液中释放一些微小的基因片段(ctDNA)。这个检测就像一个高灵敏度的‘信息监听站’,通过分析您血液中的这些片段,来探查与肺癌密切相关的120个基因的‘信号’(突变状态)。它能帮您了解肿瘤是否具有某些特定的基因改变,这些改变可能对应着不同的靶向药物选择。同时,它还能评估与化疗敏感性相关的基因,以及判断肿瘤的微卫星稳定性和部分DNA修复基因状态,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测结果基于血液中的ctDNA,其含量受多种因素影响,有时可能无法捕获全部肿瘤信息,其结果需要结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,在营口的合作机构即可完成。您无需空腹,正常饮食即可。核心步骤就是一次普通的静脉抽血,就像常规体检抽血一样,可能会有轻微的针刺感,整个过程几分钟就能完成。采集的血样会由专业人员妥善处理并送往实验室。如果您所在区域不便前往机构,部分服务也支持在专业指导下采样后邮寄。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过验证的高通量测序技术进行检测,报告会提供明确的检测灵敏度等信息。血液检测本身是一种安全的体外分析方式。检测结果由专业团队进行分析解读,旨在为您提供有价值的参考信息。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响检出。检测结果需要由您的主治人员在综合评估您的全部情况后审慎参考,它是一项重要的辅助信息,但并不替代全面的临床判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

是不是只要做了这个检测,就知道该用什么靶向药了?
这是它的核心价值之一。检测会系统分析120个基因的突变状态,如果发现了有明确靶向药物对应的驱动基因突变,报告会明确提示,为您和您的主治医生提供重要的用药参考依据。
报告里推荐的药,我们当地营口的医院能买到吗?
报告推荐的靶向或化疗药物,通常都是国家已批准上市的药物。您可以将报告提供给主治医生参考,医生会根据具体情况开具处方。大部分药物在营口的大型医院或指定药房均可凭处方获取。
如果我一次性付清,有没有折扣或者优惠?
您好,我们理解您的询问。目前该检测项目执行的是统一定价18140元,暂无针对个人一次性付款的额外折扣。价格已经包含了所有的技术和服务成本。
家里老人行动不便,能不能在家抽好血再送到营口的检测机构?
通常不建议这样做。血液样本的保存和运输需要严格的低温条件(使用专用保存管和冷链),否则DNA会降解,影响结果。最可靠的方式是由检测机构安排专业人员上门采血,或通过合作的护士站完成,以确保样本合格。您可以联系检测机构咨询具体的上门服务安排。
我交了钱以后,如果因为个人原因暂时不想做了,能退吗?
您好,关于退费政策有明确的规定。在样本尚未寄往实验室进行检测之前,您可以申请取消,我们会根据流程办理退款。一旦样本进入实验室检测流程,因为检测成本已经发生,通常无法退款。具体细则在您签署的服务协议中有详细说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 抽血前可正常服用日常所需的基础药物(如降压药等)。
  • 请务必提前准备好相关的病史或检查资料,以便信息登记。
  • 抽血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具后,建议由您的主治人员结合您的情况进行解读。
  • 此检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的报告和个人信息,注意隐私安全。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

用户评价 (11条,均分4.6)

叶** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,我主要想了解基因突变情况指导后续方案。顾问小王特别耐心,我身体不适不方便说话,她主动提出可以用文字沟通,还把所有要点整理成文档发给我。整个咨询过程没有任何压力,专业又温暖,让人很安心。

机构回复

感谢您的认可!为不同身体状况的用户提供最便捷的沟通方式,是我们服务的初心。很高兴能为您提供清晰的梳理,希望检测结果能为您的治疗提供有价值的参考。祝您康复顺利!

2026-03-2539人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

整体不错,检测结果和之前组织活检一致,指导了用药。唯一小意见是等待时间比当初客服说的长了大概5天,期间虽然能理解,但病人和家属等结果的心情真的很焦灼。希望以后时间预估能更准一点,或者中间能给个进度提醒也好。

机构回复

非常感谢您的反馈和宝贵意见。对于检测周期延长给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已着手优化流程与预估系统,并会考虑增加主动的进度告知服务,以改善用户体验。

2026-03-2159人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

报告里的专业术语好多,虽然有解读,但我还是有点云里雾里。后来我在服务群里问了一个基因的问题,医学顾问直接给我打来了语音电话,用画图软件边讲边画信号通路,我一下就懂了!这种‘增值服务’太棒了。

机构回复

能让您真正看懂报告、理解自身情况,我们的一切努力就都值得。电话+图示的讲解方式如果效果好,我们会考虑推广给更多有需要的用户。谢谢您的反馈!

2026-03-1918人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考做的检测。咨询时,我问能不能同时分析一下TMB和MSI,顾问没有一口答应,而是先内部确认了技术细节后才回复我可以,并说明了分析方法和局限性。这种严谨负责的态度,比盲目承诺更让人安心。

机构回复

感谢您关注到我们的专业态度。在基因检测领域,实事求是与清晰告知局限性同等重要。很高兴我们的严谨获得了您的认可,我们将一如既往。

2026-03-0464人觉得有用
谢** 已验证 肠癌患者

整体服务很好,但价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里。另外,报告虽然专业,但后面附的临床实验列表部分,对普通家属来说信息量太大,有点看不懂,希望能有个更简明的版本或指引。不过电话解读专家讲得很清楚,弥补了这一点。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。关于报告呈现方式,我们已经启动优化项目,计划推出针对不同需求的报告版本。价格方面,我们也会持续努力,通过技术革新和规模效应,争取让更多患者受益。

2026-03-113人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。

2026-02-2661人觉得有用
文** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,我治疗很复杂,拿报告后有点看不懂。我要求了一次电话解读,本来约定15分钟,结果医生讲了快40分钟,把我的基因结果和淋巴瘤的关联讲得明明白白,还延伸讲了可能的跨癌种用药思路,一点没嫌我烦。

机构回复

为您提供详尽的解读是我们的义务。您的情况确实复杂,我们的医生也很高兴能与您深入探讨。后续有任何问题,欢迎随时通过您的专属服务群联系我们。

2024-10-1562人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。

机构回复

感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。

2026-02-279人觉得有用
曹** 已验证 化疗前检测

检测本身没问题,报告也详细。但价格确实不便宜,对于需要长期监测的我们来说经济压力不小。希望能有一些针对老用户的优惠计划或者更灵活的付款方式。客服态度是很好的,也表示会反馈我的建议。

机构回复

非常理解您的压力,也衷心感谢您坦诚的建议。我们已将此需求反馈至公司,正在积极研究针对长期随访用户的关怀方案,希望未来能为您减轻一些负担。

2024-06-2539人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

为了给妈妈做这个检测,前后咨询了好几次,每次客服态度都特别好,不嫌我问题多。最让我安心的是,报告出来后不是一锤子买卖,客服主动告知,半年内如果有新的相关药物上市或指南更新,他们会免费提供一次报告解读更新服务。感觉这是一个长期的服务承诺,很负责任。

机构回复

谢谢您的细心体会。肿瘤治疗进展迅速,我们的“报告更新”服务就是为了让检测的价值得以延续,确保您获取的信息与最新临床进展同步。这是我们售后服务中非常重要的一环。

2025-12-1218人觉得有用
秦** 已验证 胃癌家属

本人肠癌患者,想做肺癌检测是因为有家族史,比较敏感。抽血前护士专门解释,样本送到实验室会生成独立编号,姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时,也是用‘某某编号的样本’来称呼,这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了,不是冷冰冰的流程。

机构回复

感谢您分享如此细致的体验。是的,我们在实验室端严格执行“双盲”处理,确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定,祝您和家人健康。

2026-02-1042人觉得有用

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