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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

营口肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

肺癌120基因检测加PDL1表达检测,帮助寻找有效靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在营口医院检查出非小细胞肺癌,希望寻找精准治疗方案的您。
  • 一线标准治疗后效果不佳,需要探索新治疗方向的您。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因信息,为后续治疗做好准备的您。
  • 考虑使用免疫治疗,需要明确PDL1表达水平的您。
  • 想评估化疗药物敏感性与潜在获益的您。
  • 治疗后希望进行预后监控与复发风险评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。我们通过先进的技术,对肿瘤组织或血液中的DNA进行深度分析,主要检查两个核心部分:一是包含120个关键基因的“靶向与化疗基因套餐”,它能发现可能导致肿瘤生长的基因突变,并指出哪些靶向药物和化疗药物可能对您更有效;二是“PDL122C3表达水平”检测,它评估肿瘤细胞表面PDL1蛋白的含量,这是判断是否适合使用免疫治疗(即激活自身免疫系统攻击肿瘤)的重要参考。这个套餐能提供综合的用药指导信息。请理解,检测结果提供的是一种可能性,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程取决于您能提供的样本类型,无需空腹。如果使用储存的石蜡切片或组织块,直接从医院病理科协调获取即可,无痛便捷。如果是新鲜组织或穿刺活检,则由营口合作机构的医护专业人士在常规检查或治疗过程中一并完成。若选择全血检测,只需抽取静脉血。采样完成后,样本可送至营口本地合作点或通过快递邮寄到检测中心,全程有专业指导。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际认可的二代测序技术和规范的免疫组化方法,在合格的样本前提下,能准确识别基因突变和蛋白表达水平。检测在专业实验室内进行,流程安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,极少数情况下可能因样本中肿瘤细胞含量不足或技术原因无法得出明确结论。若结果阴性或不确定,可能意味着在检测范围内未发现相关靶点,或需要与专业人士讨论是否进行其他补充检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个13140元的费用包含了所有项目吗?
是的,13140元是此检测套餐的完整自费价格,包含了靶向120基因(含MSI和28个HRR基因)、化疗相关基因以及PD-L1(22C3抗体)免疫组化检测的所有项目费用。请注意,此为自费项目,不支持医保报销。
PD-L1那个22C3检测的结果,报告上怎么写?
PD-L1(22C3)免疫组化检测结果会以“肿瘤比例分数(TPS)”的形式在报告中呈现,例如“TPS ≥ 50%”或“TPS 1-49%”。这个数值是评估能否从特定免疫检查点抑制剂治疗中获益的关键指标之一。
13140元这个价格是全国统一价吗?在营口做会不会比其他城市贵?
通常检测项目有官方指导价或统一报价。但由于各地运营成本、合作渠道不同,在营口的实际落地价格可能存在细微浮动。建议您直接咨询营口当地指定的样本接收点或服务商获取确切报价。
我已经做过PET-CT了,还有必要做这个基因检测吗?
非常有必要,因为两者作用完全不同。PET-CT像是“侦察兵”,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和疗效评估。基因检测则是“工程师”,深入肿瘤内部分析基因蓝图,目的是指导如何“精准打击”(用什么药)。对于制定治疗方案而言,基因检测提供的信息是不可或缺的。
我付了钱,如果最后样本不合格做不了,怎么办?
如果实验室评估后确认样本不合格无法检测,我们会及时通知您并分析原因。根据具体情况,我们可以为您协调安排一次免费的重新采样,或者协商其他解决方案。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,医保不予以报销。
  • 请务必在专业人士指导下选择最适合您的样本类型(石蜡切片、组织、全血四选一)。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通样本借阅或切片事宜。
  • 寄送样本前,请确保包装符合生物安全要求,并填写完整的申请单。
  • 从样本合格入库到出具报告,一般需要10个工作日,节假日可能顺延。
  • 报告为专业医学信息,建议您与主治人士共同审阅以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对未来的治疗选择有长期参考价值。
  • 对报告有任何疑问,可联系顾问获取进一步的解释说明。

用户评价 (11条,均分4.7)

史** 已验证 胃癌家属

我母亲用的组织样本是从外地医院寄送的,一直担心样本运输出问题。客服拉了个专属群,从样本接收、质检到上机,每个环节都在群里拍照或留言告知,这种透明化流程让我们家属非常放心。售后解读也在这个群里进行,记录都能找到,很方便。

机构回复

确保样本安全和流程透明是我们的基础服务。很高兴专属群的服务模式能带给您安心的体验。群会一直保留,如有后续问题仍可在内沟通。

2026-03-2655人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

作为病人家属,最怕等待和误诊。这次检测,从寄出样本到拿到详尽报告,刚好8天。报告里每个突变都有明确的临床意义分级和用药推荐,连证据等级都标了,医生都说这报告很专业,直接参考用了。心里悬着的石头落了一半。

机构回复

深知家属等待的心情,我们严格把控时效与质量。报告采用专业的临床分级体系,就是为了让医生能用、好用。能与临床无缝衔接,帮助到患者家庭,我们倍感欣慰。

2026-03-2236人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

检测技术和服务是专业的,尤其数据保密做得很好。但是价格确实不算便宜,对于需要自费的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来能有更多的优惠政策或分期方式,让更多患者受益。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,正在积极探索与各方合作,以期推出更多普惠方案,让前沿检测技术能惠及更多有需要的家庭。

2026-03-2024人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

妈妈是肺癌术后,用来指导后续治疗。最让我满意的是准确性,报告里的一个罕见突变,后来在医院用另一个方法复检了,结果完全一致。这就让我们对用药选择特别有信心,感觉钱花得值。报告速度也不错,没耽误事。

机构回复

我们一直将检测结果的准确性视为生命线,采用多平台验证和严格的质控流程。您提到的罕见突变验证一致,是对我们工作的最大肯定。愿我们的报告能持续为阿姨的康复之路保驾护航。

2026-03-0510人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

第一次接触基因检测,心里没底。客服主动提出可以让我和他们的医学顾问先做一次免费前期咨询。顾问花了二十多分钟帮我分析了检测的必要性和可能的结果,让我明明白白消费,这种开放透明的态度很棒。

机构回复

是的,我们坚信知情同意非常重要。前期咨询就是为了让客户在充分了解的基础上做出决定。感谢您认可我们的透明化服务,祝您后续一切顺利!

2026-03-1238人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-02-2727人觉得有用
薛** 已验证 肝癌家属

我是术后复查患者,担心复发和耐药。这个套餐能查很多基因,对后续治疗选择有指导意义。价格上比术后只做几个基因的监测要贵,但想想它能监测的潜在靶点多,万一耐药了能更快找到新方案,相当于买个“保险”,性价比我觉得可以。报告解读服务也挺耐心。

机构回复

感谢您的评价!对于术后监测与耐药管理,更全面的基因信息确实能提供更前瞻性的参考。您将其视为一份“治疗保险”的理解非常到位。我们会继续做好解读服务,祝您康复顺利!

2024-10-2342人觉得有用
孟** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有些问题忘了在视频解读时问。试着在微信上留言,没想到第二天就收到了文字版的详细回复,还附上了相关文献截图。这种售后的延续性服务让我觉得很靠谱。

机构回复

检测解读不是一次性服务,我们承诺提供持续的报告答疑。您能主动反馈问题,也帮助我们完善了知识库。后续有任何疑问,请依然随时提出。

2026-02-2039人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

给妈妈做的检测,她的身份证号、病历信息都要提供,我很警惕。但他们用了信息分级管理,核心基因数据单独加密,和身份信息物理隔离存储。咨询了懂行的朋友,说这种架构很安全。

机构回复

您是一位非常负责的家属。您提到的信息分级与物理隔离,正是我们数据安全架构的核心,旨在从根本上杜绝信息关联泄露的风险。感谢您的专业认可。

2024-06-1862人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体不错,从送检到拿到报告大概9天,在预期内。报告内容详实,医生也认可。但感觉价格还是偏高了些,如果能再亲民一点,或者多一些分期付款的选择,可能更多病友能用上。不过考虑到检测的全面性和准确性,也算值了。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议!我们理解您的感受,会在保证技术领先与质量的前提下,持续努力优化成本控制。同时,我们会认真研究关于支付方式的建议,力求服务更周全。

2025-12-2110人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

确诊后为了找靶向药机会做的检测。报告里有个基因突变,主治医生也说不太常见,还好有你们的解读服务。医学顾问专门去查了最新的文献,告诉我国外有这个靶点的临床试验,还帮忙整理了资料。虽然最后没入组,但感受到了你们的负责和专业。

机构回复

感谢您对我们工作的肯定。对于罕见突变,深入文献检索和提供前沿信息是我们的责任。即使暂时没有标准疗法,探索临床试验机会也是重要方向。我们会持续跟踪该靶点的新进展。

2026-02-0731人觉得有用

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